Mani gan interesē, kādēļ no 7 vakcīnu izstrādes kompānijām, ar kurām ES noslēgts iepirkuma līgums, Latvija ir iepirkusi pārsvarā visneefektīvāko "AstraZeneca" ( vidēji 70.4% efektīva )???
Un kā tad tiks dalīti cilvēki, kuri saņems vienu vakcīnu no tiem, kuri saņems citas kompānijas vakcīnu ar vairāk kā 90% efektivitāti? Un tas, ka viņas nav pārbaudītas, bet tiek jau tirgotas, ir vispār murgs. Tātad būs izredzētie, kuri saņems 1.šķiras vakcīnu un pārējie 2.šķiras vakcīnas ar visām šausmīgajām blaknēm. Jūs esat pārliecināti, ka saņemsiet 1.šķiras vakcīnu.... Nu nu...
Un, kas mani vēl ļooooti kaitina.... Vakcīnas būs BEZMAKSAS! Kādēļ nevar runāt godīgi un pateikt, ka vakcīnas apmaksātas no nodokļu maksātāju naudas. Tas ir līdzīgi kā paņemt no drauga naudu un par viņa paša naudu uzdāvināt viņam dāvanu (bezmaksas).
Vakcīnu izstrāde un izpēte aizņem noteiktu laiku un punkts. Nu nevar paātrināt grūtniecību no 9 mēnešiem uz 9 dienām. Ir dabiskie cikli, kuri ir jāņem vērā. Tu vari izstiepties un sarauties, bet daba ir daba. Galu galā paši zinātnieki ir noteikuši termiņus, drošu un pārbaudītu vakcīnu izstrādei, un ne jau tā pat vien no zila gaisa.
Lai kārtīgi pārbaudītu vakcīnu nepieciešami pat līdz 10 GADIEM , bet šobrīd mums piedāvā knapi 10 mēnešu rezultātu! Vai tad Jums nerodas jautājumi???
Zemāk paskaidrots sīkāk
(informācija ņemta no Eiropas Vakcinācijas Informācijas Portāls):
"Pirms vakcīnu var apstiprināt ES, tās izgatavotājam jāveic stingras pārbaudes, un pēc tam regulatīvajām iestādēm jāsniedz zinātniskais novērtējums. Regulatīvo iestāžu vidū ir Eiropas Zāļu aģentūra un citas regulatīvās iestādes ES/EEZ valstīs.
Testu laikā cita starpā pārbauda vakcīnas kvalitāti:
- tās tīrību;
- tās sastāvdaļas, tostarp tās neaktīvās sastāvdaļas jeb “palīgvielas”;
- tās ražošanas veidu.
Pēc tam vakcīnas izgatavotājs pārbauda vakcīnas efektivitāti. Tas ietver laboratorijas testus un testus ar dzīvniekiem.
Pēc tam tiek sagatavota programma klīniskajiem testiem ar cilvēkiem, kuras ieviešana var ilgt aptuveni 10 gadus no sākotnējās koncepcijas līdz atļaujas saņemšanai, un tajā ir jāievēro STINGRI STANDARTI.
Vakcīnas izgatavotājs testē vakcīnu trijos klīnisko pārbaužu posmos ar aizvien lielāku cilvēku skaitu katrā posmā. Šajā programmā ir jāievēro regulatīvo iestāžu noteiktās procedūras un protokoli."
KURŠ UZŅEMSIES ATBILDĪBU ???
Atsauce:
https://vaccination-info.eu/lv/fakti-par-vakcinam/vakcinu-apstiprinasana-eiropas-savieniba
