Pundurīte no Indijas.16

Piedodiet,ja bijis Spokos,jo atceros,ka kaut kad šīs bildes kur jau manīju. Ja arī - domāju,ka daudzi tik un tā nebūs redzējuši un lasījuši.

Joti Amge no Indijas ir 14 gadu, viņa ir 58 cm gara un sver 5 kg.

Viņai ir īpaša slimība - dwarfism - achondroplasia un viņa vairs neaugs ne centimetra.
 Achondroplasia  ir ģenētiska slimība, ko izraisa mutācija un rada problēmas ar kaulu augšanā un attīstībā.
Visas sadzīvē izmantojamās lietas, rotas un drēbes tiek radītas tieši viņai.
Neskatoties uz šo,viņa apmeklē normālu skolu,kurā ir īpaši viņai pagatavots sols un krēsls. Skolā viņa tiek uztverta kā normāla skolniece.
Jotai ir tādas pat intereses kā viņas vienaudžiem - viņai patīk skatīties DVD,iepirkties,viņa jūsmo par jaunām kleitām un rotām.
Dzimtenē Joti ir slavenība - cilvēki viņu apmeklē,lai vienkārši parunātos, daudzi viņu uztver kā dievību.
Viņas māte - 45 gadus vecā Runvana saka - Kad Joti piedzima,viņa izskatījās kā normāls bērns. Par viņas slimību sākām nojaust,kad meitenei bija 5 gadi. Konsultējāmies ar ekspertiem un viņi teica,ka šī slimība ir neatgriezeniska un Joti paliks tāda uz visiem laikiem.
Tēvs,52 gadus vecais Kišans teic - Es savu meitiņu patiesi mīlu un ļoti ar viņu lepojos! Es nevaru iedomāties pat dienu bez viņas. Daudzi guru nāk viņu apciemot un svētī viņu, kā arī lūdzas,lai viņai būtu ilgs un laimīgs mūžs.
Arī pašai Joti ir sapnis - viņa reiz cer strādāt Bollywood (indijas kinematogrāfs) un savām acīm skatīt Londonu un Ameriku.

Mans viedoklis.
   Mani izbrīna,ka šis mazais cilvēciņš ir tik samērīgs - parasti ar pundurību slimajiem ir kādas acīm redzamas fiziskas novirzes no normas.Smuka meitiņa!!!