Sveiki visiem! 
Šodien, jau ceturto reizi pēc kārtas, noskatījos filmu "Bārene" un šoreiz aizdomājos par to ar kādu gan slimību bija slima filmas galvenā varone Estere. Nolēmu pameklēt nedaudz informāciju un padalīties arī ar jums.
Ceru, ka patiks un jauku ikvienam šo vakaru!
Tērnera sindroms - šiem indivīdiem jau kopš dzimšanas ir tikai viena dzimumhromosoma. Tā ir X hromosoma. Sievietes ar Tērnera sindromu ir maza auguma, viņām ir muciņveida krūškurvis un liekas ādas krokas uz kakla. Olnīcas, olvadi un dzemde ir maza un nefunkcionē.
Sievietēm ar Tērnera sindromu neveidojas sekundārās dzimumpazīmes, un viņām nav menstruāciju, intelekts parasti ir normāls. Viņas ir neauglīgas pat tad, ja saņem papildus hormonus.
Tērnera sindroms maina attīstību sievietēm. Sievietes ar šo diagnozi parasti ir īsākas par vidējo cilvēka auguma garumu un parasti nespēj ieņemt bērnu, jo nav olnīcu funkcijas. Tērnera sindroms ietver kakla ādas pietūkumu vai pietūkumu uz rokām un kājām, skeleta anomālijas, sirds defektus un nieru darbības traucējumus.
Skeleta izmaiņas - mazs augums (nelietojot augšanas hormonu aptuveni 140 -145 cm), mucveida krūšu kurvis, skolioze, īss kakls. Palielināts risks 1. tipa cukura diabētam, ja aptaukošanās, tad arī otrā tipa, 1/3 hipotireoze, osteoporoze.
Nieru un urīnceļu defekti, primāra amenoreja, neauglība, slikta krūšu dziedzeru attīstība, zema matu augšanas līnija, noslīdējuši plakstiņi, šķielēšana, dzirdes traucējumi.
Gredzenveida hromosomas gadījumā garīga atpalicība, citos variantos nelielas grūtības mācīties, grūtības ar telpisko domāšanu, matemātiku.
Šīs meitenes dzīvē vārdi “Tērnera sindroms” nāca kā negaidīts šoks 16 gadu vecumā. Sākuma posms bija grūts. Meitene nespēja koncentrēties mācībām un domāja tikai par to, ka nekad nespēs dzīvot pilnvērtīgu dzīvi. Pēc laika nāca tikšanās ar cilvēkiem, kuriem arī bija šī diagnoze. Ar šiem cilvēkiem bija kopīga pieredze un pārdzīvojumi, un tieši pēc šīm tikšanās reizēm viņa beidzot atzina, ka spēj justies kā cilvēks nevis kā mutants apkārtējo vidū. Meitene atzīst, ka ir brīži, kad liekas, ka dzīve ir nepārvarama, bet viņa beidzot ir atradusi savu ceļu un sirdsmieru šajā dzīvē.
9 gadus vecā Alana, kurai arī ir Tērnera sindroms, tiek raksturota kā laimīgākā meitenīte pasaulē, kura, par spīti savai diagnozei, smaida katru dienu un ir laimīga par to, ka atrodas uz šīs pasaules.
Šīs meitenes vārds ir Paula Harris, viņa ir 17 gadus veca. Meitenei bija 15 gadi, kad tika atklāja diagnoze - Tērnera sindroms. Bija sākušās veselības problēmas, taču meitene nolēma nepadoties. Viņa pastiprināti intereseājās par šo diagnozi, lai spētu citiem cilvēkiem izskaidrot to, kāpēc ir tik īsa un kāpēc nav tāda pati kā citi. Par spīti visam, Paula devās uz meiteņu nometnēm, kur atrada sev jaunas draudzenes. Meitene ir smaidīga un apmierināta ar dzīvi, un iesaka citām meitenēm, kurām arī ir šī diagnoze, nepadoties, bet atcerēties to, ka viņas ir īpašas un unikālas.
Apskatot šo informāciju, kas sniegta par šo sindromu, nākas atzīt, ka ne viss dzīvē ir tik labi un skaisti kā tas bija filmā un retos gadījumos cilvēki, kuriem ir Tērnera sindroms izskatās tā kā to parādīja filmā "Bārene".
Taču lai vai kā - filma ir filma. Bet šis sindroms - kas pavisam cits.
Priecāsimies par tiem cilvēkiem, kuri par spīti šim sindromam, spēj būt laimīgi un apmierināti ar dzīvi.
Paldies par uzmanību!
paldies par rakstu. atceros, ka medicīnas grāmatās biju par šo sindromu lasījusi, bet Tu man atgādināji, ka smadzenēs ir šāda informācija.
+ par ieguldīto darbu un tēmu. :)
Tev ir Atkārtošanās sindroms, ja jau 4to reizi skaties vienu un to pašu filmu pēc kārtas 
par sievietēm aprakstīts. Bet kādas pazīmes ir vīriešiem, kuriem ir šis sindroms?
Manai meitiņai arī ir šis sindroms.Liels paldies autorei par šo rakstu......mūsdienās ir ļoti maz informācijas par šo sindromu...Latvijā par to visai maz runā.Tas ir samērā bēdīgi.....cilvēki informācijas trūkumu dēļ ir visai nežēlīgi... Vēlreiz liels paldies autorei par šo rakstu...
es pat nebiju iedomājusies, ka tāda slimība pastāv!
nē, nu kkas līdzīgs jau nu varēja būt, piem., nav mēnešreižu un neaug krūtis, bet ka ar visādām pietūkšanā u.c. nebiju iedomājusies.
un vispār tā filma ir laba? vnk domāju noskatīties kkad drīzumā. un tajā filmā nav tā, ka vnk ne pa tēmai kkāds sūds vienmēr izlec kamerai priekšā, tieši tajā prīdī, kad ir vislielākā spriedze?:D
Nespēju noticēt, ka šo sindromu nevar diagnosticēt jau pirmājās grūtniecības nedeļās. Varbū pirms 10 gadiem nevarēja, bet tagad jau par vairākām ģenoma mutācijam zina vēl pirmajās nedēļās. Diezgan dīvaini, ka tik ilgu laiku neviens nemana, ka vesela hromosoma trūkst.
www.lwts.eu - ta ir majas lapa sabiedriba "Dzive ar Ternera sindromu" pagaidam krievu valoda. Gribam taisit ari latviesu valoda. Administratire tai sabideribai no Latvijas, un vina ari taisija so majas lapu. Vina meita ar ternera sindromu. Taja sabiedriba ir maminas no vacijas, kriveijas, ukraina un t.t. Vai kads var buut grib palidzet uztaisit majas lapu ari latviesu valoda ( valodas zinasanas del) rakstiet amforlife@yandex.com
labs raksts + man patika, ka aprakstīji slimību un klāt pieliki piemērus, kā cilvēki sadzīvo ar šo sindromu :)
