Šeit parādītas un aprakstītas dīvainas un reti sastopamas slimības. Teksts ir nedaudz samurgots, jo avots no kura ņēmu acīmredzot tika tulkots google tulkotājā, centos saglābt kas glābjams, jo oriģinālo versiju nespēju atrast.
Citi interesanti raksti šeit ---->>> http://www.spoki.lv/profils/spekavirs
Daudzi cilvēki visā pasaulē cieš no retām slimībām, bet daudzām no tām vēl nav izgudrotas zāles pret, piemēram, asiņainām asarām, pēkšņu atmiņu zuduma vai pretsāpju līdzekļus neciešamām sāpēm.
Lerijs-Ramos-Gomezs meksikā tika dēvēts par cilvēku ar vilkača sindromu, jo viņam spalvas auga uz sejas un citām ķermeņa daļām, praktiski, visur.
Ķīnietis Čoans Hoans Vu, 32 gadus vecs vīrietis ar šo pašu slimību, nesen viņš veica lāzera operāciju lai uz visiem laikiem atvadītos no šīs slimības.
Čanam varbūt auga mati uz visa viņa ķermeņa, bet tas viņu neaturēja filmēties filmā "The Adventures of Monkey Boy"
Dvīnes Addisona (pa kreisi) un Kassidija Hempelas, cieš no acheimera slimības, viņas ir divas no 500 citiem bērniem citur pasaulē, kas cieš no šīs slimības. Šīs abas ne tikai cieš no atmiņas zudumiem, bet arī no citām slimībām, kuras liedz viņām staigāt, patsāvīgi ēst un runāt.
Maikla Duttona, 21, Birmighama, Anglija. Viņai ir alerģija pret ūdeni. Tas nozīmē, ka viņa nedrīkt lietot normālus dzērienus, piemēram, kā kafija vai tēja. Viņai sāk rasties izsitumi no asarām, sviedriem un pat siekalām. Nezinu kā tā var dzīvot, bet tā nu tas ir. Šī alerģija ir iespējama tikai 230 cilvēkiem no miljona.
Ms. Robinai Hutčingsa, Anglija. Šai sievietei ir paradums sev plēst matus ārā un to viņa jau dara kopš 11 gadu vecuma. Pat tagad, 27 gadus vēlāk, nav bijis iespējams izārstēt šo paradumu.
Braunu mazūlīte anglijā cieš no nezināmas slimības, ka viņa nespēj izaugt. Viņa ir bijusi šādā stāvoklī kopš ir bijusi 3.2 kg smaga un 48 cm gara, viņai šobrīd ir 14 mēneši. Ārsti nav vēl raduši risinājumu šai slimībai.
Indonēzijā, kāds zvejnieks, saukts arī par "koku", cieš no tā sauktā koraļļu sindroma. Kaut arī viņam ir veiktas neskaitāmas lāzer operācijas lai noņemtu viņa biezo sakaltušās ādas kārtu, tā turpina ataugt īsā laika posmā.
Sindija Romberga Vašingtonas štatā reiz devās ceļojumā uz Kanādu, bet pēc negadījuma 1981 gadā viņa pēkšņi sāka runāt ar dažādu valstu akcentiem, piemēram, vācu, franču, krievu, dažreiz zviedru un izraēļu. Ārsti viņai noteica ļoti retu slimību - "ārzemju balls". (Par šo nosaukumu neesmu īsti drošs, jo kā jau teicu teksts ir samurgots, bet es cenšos labot.)
Mazulīte Milagrosa Kerrona, 5 gadus veca, bet šai meitenītei diemžēl ir abas kājas "sakausētas" kopā. 2005 gada jūnijā, viņai kājas tika atdalītas viena no otras sekmīgi.
Taču 10 gadus vecajai Silohai Pepino šī operācija neveicās tik labi, jo viņai "sakausējuma" vietās pāri gāja artērijas un viņa operācijas laikā mira.
Ešlina Blokere, Džordžijas štatā ir viena no ļoti nedaudzajiem cilvējiem visā pasaulē kurai nav pilnīgi nekādu jūtu. Viņa nejūt vai laiks ārā ir ļoti karsts vai arī ļoti auksts, viņa nejūt to ja viņas ķermenis tiek iztiepts un pat nejūt ēdiena garšu.
Diezgan banāli jau ir tas, ko saku, bet 10. nekad neizbaudīs seksu :(
Par 4. - "Šī alerģija ir iespējama tikai 230 cilvēkiem no miljona". Tu nošāvi greizi. Ieskatoties netā, uzreiz parādās dati, ka šī slimība ir tikai VIENĀ GADĪJUMĀ NO 230 MILJONIEM.
