Kāds pāris adoptēja bērnu ar ļoti retu ādas slimību.6

Sveiki, vēlos jums pastāstīt par kādu pāri kuri audzina neparastu mazuli.
Katram ir savs liktenis. Jūs nezinat kur piedzimsiet un kādā ģimenē. Mju- unikāla meitene kura piedzima ar savādāku ādu, ne tādu kā visiem. Mju iedvesmo visu pasauli. Lūk viņas stāsts.
Tomasa ģimene sākās no tā brīža kad Rodžers un Tīna iemīlējās.
Viņi bija bēgļi no Vācijas un Lielbritānijas. Viņi strādājs slimnīcā, kur arī iepazina Mju.

Psihiatriskā sliimnīca. Bet kādēļ?
Tīna un Rodžers bija šausmās kad uzzināja, ka Mju grib pārvest uz psihiatrisko slimnīcu.
Un viņi pateica NĒ!
Viņi adoptēja Mju, lieliski apzinoties kā tas mainis viņu dzīvi.
Mju ādai bija nepieciešama patstāvīga aprūpe. Svešinieki nosodija Mju, taču Tīna un Rodžers mācīja meitenei neklausīties citu kritikā.
Mju slimību sauc "Difūzā keratama". Tā izpaužas ar patstāvīgu ādas maiņu.
Mju ir apņēmības pilna, viņai ir aktīvs dzīvesveids, viņa sporto.
Ja arī tevi iedvesmoja Mju stāsts, dalies ar to, lai par šo neatlaidīgo meiteni uzzin pēc iespējas vairāk cilvēku.