Nezinu vai jums kadam patiks bet man patik slimibas un to cēloņi kas, ka kur kada veida rodas, jo taču cilveka ķermenis ir interesants, centišos isi un kodoligi, paldies :)
Hantere sindroms jeb otra tipa mukopolisaharidoze jeb saisinati MPS II ,ir iedzimta slimiba kas pārsvarā skar vīriešus, tas ir viens no vairākiem MPS II uzkrāšanās traucējuma veidiem.
Viss sākas ar to ka organisms nespēj sašķelt divu GAG šūnu veidus dermatāna sulfātu un heperāna sulfātu. Šašķelšanas rodas enzīma trūkuma dēļ organismā.
GAG -polisaharidu ķēde, katjoni+ūdens veido recekļ veidigu substanci caur kuru notiek apmaiņa starp asinīm un audiem.
Simptoni ārēji- izmainīti sejas veibsti, liela galva, uzpūties vēderiņš. Var ciest ari no dzirdes, sirds locītavu traucejumiem. Reizēm tiek bremzēta attīstība.
Agrīnie siptomi- nabas vai cirkšņa trūce, ausu infekcijas , saaukstēšanās un iesnas.
Tapēc ari viņu ir sākumā grūti atrast, jo kas ta liecinātu par tādu slimību ja ir tev iesniņas.
Vēlaike simptomi, sejas deformācija , palielināta piere, sirds un plaušu infekcijas, elpošanas problēmas, caureja, atistības kavēšanās, locītavu stīvums. Simptomi nereti var kombinēties ar garīgu atpalicību.
Diagnostika- parstā urīnanalīze, bet tā var būt normāla, pānemto asins paraugu un pārbaudot I2S (idorunāta sulfāts) aktivitāti ( var ņemt ari ādas paraugu) .
Arstēšana dažāda jo dažādi simptomi, ja ir elpeceļu un plaušu komplikācijas mazinātu ar dāžadu veida ierīcem, ķiruģiskas operācijas ko veic spečuki, dažāda veida medikamentiem, bet pārsvarā ar operācijām
Slimība ietkmē ļoti parasto dziviti, būs problemas ar izgītību, ķermenīti, uzvedībā, ķircināšana no apkāretējiem, utt.
Kopsavilkumā cilvēks tpt ir funkcionāls, pirms un pēc slimības doma, skrien , raud, priecajas utt, slimība ir ārstējama bet nav izārstējama, kā jau smaga un reta slimība. Statistiki slimo ar šo slimību viens no 70000 cilvēkiem, Latvijā 24.
Tgd nevaja satraukties ka kadam viņs var būt RETA slimība, ja ir aizdomas labak iet pie ārsta neka lasit neta, man padoms :)
Paldies, par uzmanību.
