Mazā Brūka Grīnberga slikti runā, sēž ratiņos un viņai vēl joprojām ir piena zobi. Neskatoties uz to, ka viņa izskatās pēc bērna, meitene ir dzimusi 1993. gadā un viņai ir jau 20 gadu.
Viņa pārstāja augt 4-5 gadu vecumā un viņas vēsture ir viena no lielākajām medicīnas mīklām, kuru nevar atminēt pasaules labākie ārsti.
Medicīnas mīkla 20-gadīga meitene bērna ādā.7
204
1
Tā kā ārsti nevar iedot oficiālu diagnozi Brūkai, tad viņas slimības nosaukums tika atzīts par "x sindromu".
Reta saslimšana: meitene, kas nenoveco.
Pēc būtības šī meitene - 20-gadīgs bērns ar 7 kg. svaru un 76 cm. augumu, kura prāta ziņā atrodas gadu veca bērna līmenī, 18 gadus viņa staigā zem sevis, viņu baro caur kuņģa zondi un viņa nemāk runāt. Vienīgais, ko viņa ir iemācījusies pa šiem daudzajiem gadiem ir labi rāpot.
Kā apgalvo ārsti, Brūkai nav redzamu endokrīnās sistēmas bojājumu, hromosomu anomāliju un citu vainu, kas varētu izsaukt attīstības traucējumus.
Visa meitenes dzīve ir piepildīta mīklām. Viņai bija septiņi kuņģa čūlas uzliesmojumi, kuru ārstēšanai viņai bija vajadzīga operācija. Viņa ir pārdzīvojusi epilepsijas lēkmi, pēc kuras sekoja insults, kas, par laimi, nenoveda pie nervu bojājumiem.
Četros gados viņai bija leturģiskā miega periods, kurš ilga 14 dienas.Kad viņai atklāja galvas smadzeņu tūsku, vecāki gatavojās no viņas atvadīties.Bet tūska pazuda bez ārstēšanas, un pēc tam meitene jutās tā it ka nekas nebūtu bijis.
Kad viens ārsts izrakstīja viņai hormonisko ārstēšanu, lai veicinātu augšanu, viņa neizauga ne par centimetru.
Pašlaik Brūka ēd caur trubiņu, jo viņas barības vads ir ļoti maziņš.
Ģimene ar viņu apietas kā ar bērnu, ka nemaz nealkst pēc ārstēšanas.
Ārsti apgalvo, ka izzinot Brūkas Grīnbergas stāvokli viņi varēs atbildēt uz jautājumu, kapēc cilvēki noveco un mirsts. Iespējam, ka meitenei ir ģenētiskā mutācija, kas "atslēdza" novecošanas procesu. Pagaidām neviens nevar pateikt, cik ilgi viņa dzīvos.
Progērija vai priekšlaicīgas novecošanas sindroms. Eksistē saslimšana, pretēja "x sindromam".
Progērija vai Getčinsona - Gilforda sindroms - tā ir viena no retākajām ģenētiskajām saslimšanām, kura sastopama tikai vienam no astoņiem miljoniem bērnu pasaulē. Šis ģenētiskai traucējums noved cilvēku pie ātras novecošanas, sākot jau ar pirmajiem 2-3 dzīves gadiem.
Bērni ar iedzimto Getčinsona - Gilforda sindromu izskatās ka parasti, bet pēc 1-3 gadiem parādās priekšlaicīgas novecošanas pazīmes:
- aizkavējas augums,
- matu zudums,
- tauku slāņa zudums,
- ādas novecošana,
- stīvums locītavās,
- ateroskleroze un citi.
Biežs naves iemesls ir sirds problēmas un insults. Pašlaik nepastāv iespēja šo sindromu ārstēt, bet notiek pētījumi, lai izstrādātu medikamentus!
Tev patiks šie raksti
