Nedzīvo, lai ēstu.78

" Es ēdu katras 15 minūtes, lai uzturētu savu organismu tonusā un saglabāt dzīvotspējai vajadzīgo enerģiju. Es ēdu pa mazām porcijām, pie tam ēdu visu: čipsus, kanfektes, šokolādi, kūkas, virtuļus, saldējumu, makaronus, pīrāgus visas dienas garumā, tāpēc man ir ļoti sāpīgi dzirdēt no pārējiem, ka esmu slima ar anoreksiju",- stāsta meitene.

Viņā piedzima 4 nedēļas pirms termiņa, pie tam ārsti pamanīja, ka amniotiskā šķidruma daudzums, kurš pasargā bērnu mātes iekšienē, bija minimāls. " Ārsti teica, ka viņiem nav ne nojausmas, kā viņa spēja izdzīvot", -stāsta meitenes mamma Rita.

Ārsti pieņēma, ka Lizija iespējams slimo ar ģenētisku slimību ar nosaukumu- De Barsa sindroms, bet drīzumā šis minējums izrādījas aplams, tā kā nesastapās ar grūtībām meitenes skološanā.

" Tomēr ārsti turpināja izmeklējumus, lai atklātu meitenes vainu, bet mēs pa to laiku attiecamies pret viņu, kā pret normālu bērnu",- stāsta Valaskesa kundze, kura jau izrakstīja desmitiem burtnīcu ar meitenes veselības stāvokļa piezīmēm.

Meiteni izpētīja arī ģenētikas eksperti, bet arī līdz šim nevarēja nosaukt nevienu diagnozi. Konkrētais gadījums izraisija interesi starp visas pasaules ģenētiķiem, un šodien Lizija skaitās, kā daļa no gēnētiskiem pētījumiem, kuri nesen tika sākti ar profesora Abhimanu Gargu atbalstu.

Profesors Gargs un pētnieku komanda uzksta, ka Lizijai varētu būt priekšlaicīgās novecošanas sindroms, kurš izpaužas ar tauku zudumu uz sejas un ķermeņa, kā arī audu deģenerāciju.

"Es zinu nedaudzus cilvēkus, līdzīgus Lizijai, bet tomēr katrs gadījums ir kas īpašs un individuāls. Mēs nevaram noteikt, kas notiks ar Liziju nākotnē, tā kā vispasaules medicīnas sabiedrībā nav dokumentēts neviens tamlīdzīgs gadījums",- stāsta ārsts.

" Tomēr Lizijai ir paveicies: viņāi ir veseli zobi, visi iekšējie orgāni ir kārtībā, kauli izturīgi, tādēļ perspektīvas ir labas. Mēs turpināsim veikt pētījumus un mēģināsim viņāi palīdzēt, kā vien spēsim",- piebils Gargs.